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遗传性视神经病变
更新时间:2020-09-09 12:35:15
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本书全面介绍临床上最常见的两类遗传性视神经病变:Leber病和常染色体显性遗传性视神经萎缩的临床和基础特点。具体包括遗传特点、致病基因、临床特点、诊断、鉴别诊断、治疗、预后、遗传咨询等,附以典型的病例描述,并对遗传性视神经病变相关眼科临床和基础检查做了详细介绍,旨在指导眼科临床医师在实际临床工作中掌握对这类疾病进行诊断、鉴别诊断和治疗。
品牌:人卫社
上架时间:2019-10-01 00:00:00
出版社:人民卫生出版社
本书数字版权由人卫社提供,并由其授权上海阅文信息技术有限公司制作发行
遗传性视神经病变最新章节
查看全部- 中英文对照索引
- 病例21 Wolfram综合征
- 病例20 常染色体隐性遗传性视神经病变
- 病例19 具有OCT特殊表现的ADOA患者
- 病例18 合并有听力异常的ADOA-DOA plus
- 病例17 中心视力正常的ADOA患者
- 病例16 不完全外显ADOA家系
- 病例15 散发ADOA患者
- 病例14 “母系遗传”家族史的ADOA患者
- 病例13 典型ADOA
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