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护理学基础实训指导手册
刘汪洋 董国品更新时间:2019-01-04 20:54:43
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随着医疗技术飞速发展,整体护理的思想不断深化,临床护士的角色转变为照顾者、教育者和管理者。护理实践标准将护理实践经验和循证护理相结合,以护理程序为基本框架,改变了临床护理人员以经验和直觉为主的行为模式,为护理人员实施最佳护理提供指南。
上架时间:2017-11-01 00:00:00
出版社:化学工业出版社
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临床研究专病结构化数据集:急性胰腺炎
急性胰腺炎具有发病急、病情重、并发症多等特点。近年来,我国急性胰腺炎的发病率呈上升趋势,临床需高度重视。但各医院内的数据管理系统众多,院内数据相对独立,且各系统间数据标准不统一,导致数据记录杂乱,数据质量参差不齐,无法进行数据的结构化管理,影响了临床研究数据的挖掘利用,从而使临床研究和决策能力提升较为缓慢。本书系统梳理了急性胰腺炎患者的人口学信息、就诊信息、体格检查信息,以及诊断、病理、检验、治疗医学6401字 - 会员
医学检验项目选择与临床应用(第3版)
第3版在上二版书稿的基础上,进一步完善和增加新发展的、具有较高临床应用价值的临床检验项目内容,如血液肿瘤的实验室诊断、尚未包括的疾病相关检验路径与结果解释,特别是有关慢性病的管理和新生物指标的应用与评价等。同时进一步修订与其配套的《医学检验项目选择与临床应用路径手册》,以便携式手册的方式给临床医务工作者提供医学检验项目的选择和应用的快速查询。临床实验的合理选择与应用是临床医生疾病诊治的重要方面,本医学79.8万字 - 会员
临床研究专病结构化数据集:银屑病
银屑病是一种遗传与环境因素共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。近年的调研显示,银屑病发病率已经达到0.46%。本书系统梳理了银屑病患者的人口学信息、就诊信息、体格检查信息,以及诊断、病理、检验、治疗等相关信息,对标国际、国内标准,规范银屑病临床研究数据结构,为全国同类专病临床研究提供临床研究数据管理参考标准,以促进银屑病专病数据库高质量、高水平建设工作,推动生物医药创新发展,医学6430字 - 会员
临床研究专病结构化数据集:大脏器移植
器官移植是治疗终末期器官衰竭最有效的手段,在我国存在重大需求。全球目前有100余万患者因器官移植而获新生,我国也已成为仅次于美国的第二大器官移植大国(我国已累计开展器官移植11万例)。但我国医院内的数据管理系统众多,院内数据相对独立,且各系统间数据标准不统一,导致数据记录杂乱,数据质量参差不齐,无法进行数据的结构化管理,影响了临床研究数据的挖掘利用,从而使临床研究和决策能力提升较为缓慢。本书系统梳医学7941字 - 会员
临床研究专病结构化数据集:口腔癌
口腔癌是头颈部常见的恶性肿瘤。现已证实,口腔癌是复杂的多基因疾病,环境因素和遗传因素共同参与了疾病的发生和发展。目前各医院内的数据管理系统众多,院内数据相对独立,且各系统间数据标准不统一,导致数据记录杂乱,数据质量参差不齐,无法进行数据的结构化管理,影响了临床研究数据的挖掘利用,从而使临床研究和决策能力提升较为缓慢。本书系统梳理了口腔癌患者的人口学信息、就诊信息、体格检查信息,以及诊断、病理、检验医学6061字 - 会员
12周癌症康复管理:营养 运动 心理
我国癌症发病率逐年上升。研究显示,30%肿瘤的发生与饮食不合理及营养不良有关,40%~80%的肿瘤患者发生营养不良,约20%的肿瘤患者直接死于营养不良。不仅如此,患者还会出现不同程度的心理、运动等多方面的问题。然而,目前市场上针对放化疗肿瘤患者的相关教育书籍较为有限,且往往缺乏全面性、针对性和实用性。因此,编写一本全面、科学、实用的放化疗肿瘤患者的营养、运动和心理健康教育书籍具有重要意义。本书旨在医学6.4万字 - 会员
临床研究专病结构化数据集:宫颈癌
宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率仅次于乳腺癌、结直肠癌和肺癌,位居第4位。GLOBOCAN2020数据显示,全世界每年约有60.4万例宫颈癌新发病例,其中有34.2万例死亡病例。但目前各医院内的数据管理系统众多,院内数据相对独立,且各系统间数据标准不统一,导致数据记录杂乱,数据质量参差不齐,无法进行数据的结构化管理,影响了临床研究数据的挖掘利用,从而使临床研究和决策能力提升较为缓慢。本医学7828字 - 会员
医学检验结果导读(修订版)
当你拿到检验报告时,你是否会为无法看懂那些印满英文字母和数字的检验结果而苦恼呢?本书以问答形式对常见检验结果进行了解读,让读者轻松读懂检验报告。为方便读者查阅,本书根据器官和疾病不同,将所有检验项目分类汇编,每个检验项目都对检验指标的概念、生物参考区间、异常结果的临床意义等做了详细介绍。本书适合大众读者阅读,也可作为社区医生及社区健康宣教的读本,以及基层检验医师培训用书。医学15.5万字 - 会员
临床研究专病结构化数据集:常见先天性心脏病
儿童先心病是我国5岁以下婴幼儿发育异常死亡的首要病因,已成为我国面临的重大公共卫生问题。我国的先心病诊治能力已接近世界一流水平。本书系统梳理了先天性心脏病患儿的人口学信息、就诊信息、体格检查信息,以及诊断、病理、检验、治疗等相关信息,对标国际、国内标准,规范儿童先天性心脏病的临床研究数据结构,为全国同类专病临床研究提供临床研究数据管理参考标准,以促进儿童先天性心脏病专病数据库高质量、高水平建设工作医学9715字